用液氮冷凍真空保存犢牛睪丸原質(zhì)細胞

　　1 材料與方法

　　1.1犢牛睪丸 出生三天內的，未食初乳的本地黑白花公奶牛。

　　1.2細胞冷凍液的配制

　　冷凍液Ⅰ號：按本實(shí)驗室設計的方法配制，配方略。

　　冷凍液Ⅱ號：按常規方法配制，即含20%特牛血清，含5%～10%二甲基亞礬的營(yíng)養液。

　　1.3待凍存細胞的制備

　　1.3.1原質(zhì)細胞的制備：將犢牛睪丸細胞經(jīng)一定方法處理后，即在原質(zhì)細胞自己接加入細胞凍存液中待凍，一般一對牛犢睪丸制備的原質(zhì)細胞可分裝于3～5個(gè)安瓶中。

　　1.3.2原代細胞的制備：按常規方法消化犢牛睪丸，制得細胞懸液，放置37℃溫室培養，3～4天形成致密單層后，按常規法消化、洗滌、離心，收集細胞泥，分別加入適量的細胞冷凍液，待凍。

　　1.3.3次代細胞的制備：將原代細胞按常規方法消化、培養，得次代細胞單層，再按上述方法收集細胞泥，加入適量細胞冷凍液，待凍。

　　2 細胞的冷凍

　　將上述加入細胞冷凍液Ⅰ號或Ⅱ號液的原質(zhì)細胞、原代細胞、次原代細胞的細胞瓶，放置4℃、30分鐘，再移到-50℃～-70℃冰箱中預冷2小時(shí)，然后迅速移到液氮罐中。

　　3 細胞復蘇

　　將安瓶自液氮罐中取出，立即放入38-40℃溫水中，使細胞在1分鐘內融化，無(wú)菌吸出細胞懸液，加入新的生長(cháng)液，將細胞稀釋成50萬(wàn)個(gè)細胞/ml，37℃培養4小時(shí)，細胞貼壁后換液一次，繼續增減形成單層細胞。液氮罐

　　4 結果與討論

　　實(shí)驗結果如下：

　　備注：

　　1 每批凍存細胞凍前都有正常細胞培養對照，以確定細胞消化成功與否。

　　2 凍存細胞復活率是指復蘇后細胞數/凍前活細胞數比值。

　　3 細胞生長(cháng)情況批復蘇后37℃培養4天時(shí)細胞生長(cháng)的致密情況。

　　4 復蘇后的細胞接毒培養后，均能有效帶毒，同正常培養細胞無(wú)差別。

　　從上表可以看出：

　　1 用凍存方法保存牛睪丸原質(zhì)細胞，方法是可行的，這給應用牛睪丸細胞增值病毒的生產(chǎn)和試驗帶來(lái)了極大的方便，有利于適當安排生產(chǎn)，同時(shí)給器官細胞的保存提供了可靠的依據。

　　2 從上表可見(jiàn)應用本實(shí)驗室配制的細胞凍存液凍存的細胞，復蘇后的存活率要比正常的細胞凍存液要高。

　　3 從上表可以看出，原代、次代細胞經(jīng)凍存后，復蘇的存活率為零，具體原因有待于今后進(jìn)一步探討。液氮罐